Toxicocinética

ABSORÇÃO

- É quase totalmente absorvido após administração oral.
- 10 a 15% da dose administrada sofre um efeito de primeira passagem no fígado

- Biodisponibilidade absoluta: 70 a 90%.
- Os alimentos reduzem a velocidade e a taxa de absorção deste fármaco.

DISTRIBUIÇÃO

- Distribuição rápida e extensa.

- Liga-se às proteínas plasmáticas em 78%.

- Tem a capacidade de atravessar rapidamente a barreira hematoencefálica , enquanto que atravessa lentamente a placenta e aparece em quantidade muito reduzida no leite materno

- Distribuição rápida e extensa.

- Liga-se às proteínas plasmáticas em 78%.

- Tem a capacidade de atravessar rapidamente a barreira hematoencefálica , enquanto que atravessa lentamente a placenta e aparece em quantidade muito reduzida no leite materno

METABOLIZAÇÃO

EXCREÇÃO

Metabolizado quase por completo no organismo.

Os principais metabolitos plasmáticos são o 7-aminoflunitrazepam (o principal eliminado na urina) e o N-desmetilflunitrazepam.

A semi-vida de eliminação do Flunitrazepam é de 16-35 horas, sendo que é cerca de 80% é eliminado nas fezes e apenas 10% na urina.

A depuração plasmática total é de 120-140 ml/min.

Comunicação de Risco

Resumo das Caraterísticas do Medicamento - Rohypnol, INFARMED (2009) Disponível em http://www.infarmed.pt/infomed/download_ficheiro.php?med_id=7629&tipo_doc=rcm. Acedido a 6 de Maio de 2016

Resumo das Caraterísticas do Medicamento - Rohypnol, INFARMED (2009) Disponível em http://www.infarmed.pt/infomed/download_ficheiro.php?med_id=7629&tipo_doc=rcm. Acedido a 15 de Abril de 2016